Генетическая терапия оказалась способной создать непобедимые вирусы Международная группа ученых из университетов в Канаде и Японии выяснила, что система редактирования генома CRISPR/Cas9, на которую возлагаются надежды как на потенциально эффективный способ борьбы с ВИЧ, может сделать вирус иммунодефицита сильнее. Исследование опубликовано в журнале Cell Reports. Чтобы размножаться, ВИЧ необходимо встроить свою ДНК в геном зараженной клетки. Тогда клетка начинает сама синтезировать элементы вируса, которые собираются в новые инфекционные частицы. Система CRISPR/Cas9 способна «испортить» ДНК вируса, вставляя в нее отдельные лишние нуклеотиды, что делает зашифрованную в ней информацию о белках и молекулах РНК бессмысленной. Разрушив «фабрику» по производству вируса иммунодефицита с помощью искусственных мутаций, CRISPR/Cas9 предотвращает дальнейшее размножение ВИЧ и останавливает инфекцию. Однако в этом безупречном, на первый взгляд, подходе кроется серьезный недостаток. Ученые выяснили, что ВИЧ может приобретать устойчивость к системе редактирования генома, подобно бактериям, приспосабливающимся к антибиотикам. Некоторые из вирусов, выживших после того, как по ним прошлась CRISPR/Cas9, оказываются защищенными от переписывания генома с помощью других мутаций. По словам ученых, складывается парадоксальная ситуация. Мутации, которые делают вирус неспособным размножаться, в другом месте могут подарить ему защиту от генетических «ножниц». CRISPR/Cas9 работает следующим образом: молекулы РНК распознают специфичный участок ДНК, а белок Cas9 обеспечивает его разрезание. В генных технологиях в место разреза вставляют другой фрагмент ДНК, что позволяет манипулировать геномом. Однако если мутация изменит этот участок, то CRISPR/Cas9 ничего не сможет сделать. Такие мутации — продукт естественного отбора вируса. Исследователи подчеркивают, что их открытие не означает, что CRISPR/Cas9 будет неэффективным в борьбе против ВИЧ. Проблема лежит в той же области, что и возникновение устойчивости к антибиотикам: лекарства в свое время были эффективны, но возникли новые микроорганизмы, на которые они не действуют. При разработке новой генетической терапии, подчеркивают ученые, необходимо учесть возможные ограничения. Например, использовать не только фермент Cas9, но и другие белки.

Опубликовано 25.03.2019 by in Микробиолог

Генетическая терапия оказалась способной создать непобедимые вирусы…

Международная группа ученых из университетов в Канаде и Японии выяснила,
что система редактирования генома CRISPR/Cas9, на которую возлагаются
надежды как на потенциально эффективный способ борьбы с ВИЧ, может
сделать вирус иммунодефицита сильнее. Исследование опубликовано в
журнале Cell Reports.

Чтобы размножаться, ВИЧ необходимо встроить свою ДНК в геном зараженной
клетки. Тогда клетка начинает сама синтезировать элементы вируса,
которые собираются в новые инфекционные частицы. Система CRISPR/Cas9
способна «испортить» ДНК вируса, вставляя в нее отдельные лишние
нуклеотиды, что делает зашифрованную в ней информацию о белках и
молекулах РНК бессмысленной. Разрушив «фабрику» по производству вируса
иммунодефицита с помощью искусственных мутаций, CRISPR/Cas9
предотвращает дальнейшее размножение ВИЧ и останавливает инфекцию.

Однако в этом безупречном, на первый взгляд, подходе кроется серьезный
недостаток. Ученые выяснили, что ВИЧ может приобретать устойчивость к
системе редактирования генома, подобно бактериям, приспосабливающимся к
антибиотикам. Некоторые из вирусов, выживших после того, как по ним
прошлась CRISPR/Cas9, оказываются защищенными от переписывания генома с
помощью других мутаций.

По словам ученых, складывается парадоксальная ситуация. Мутации, которые
делают вирус неспособным размножаться, в другом месте могут подарить ему
защиту от генетических «ножниц». CRISPR/Cas9 работает следующим образом:
молекулы РНК распознают специфичный участок ДНК, а белок Cas9
обеспечивает его разрезание. В генных технологиях в место разреза
вставляют другой фрагмент ДНК, что позволяет манипулировать геномом.
Однако если мутация изменит этот участок, то CRISPR/Cas9 ничего не
сможет сделать. Такие мутации — продукт естественного отбора вируса.

Исследователи подчеркивают, что их открытие не означает, что CRISPR/Cas9
будет неэффективным в борьбе против ВИЧ. Проблема лежит в той же
области, что и возникновение устойчивости к антибиотикам: лекарства в
свое время были эффективны, но возникли новые микроорганизмы, на которые
они не действуют. При разработке новой генетической терапии,
подчеркивают ученые, необходимо учесть возможные ограничения. Например,
использовать не только фермент Cas9, но и другие белки.

Tags: ,

Комментариев пока нет.

Добавить комментарий


About Беркегейм Михаил

Я родился 23 ноября 1945 года в Москве. Учился в школе 612. до 8 класса. Мама учитель химии. Папа инженер. Я очень увлекался химией и радиоэлектроникой. Из химии меня очень увлекала пиротехника. После взрыва нескольких помоек , я уже был на учете в детской комнате милиции. У меня была кличка Миша – химик. Из за этого после 8 класса дед отвел меня в 19 мед училище. Где меня не знали. Мой отчим был известный врач гинеколог. В 1968 году я поступил на вечерний факультет медицинского института. Мой отчим определил мою профессию. Но увлечение электроникой не прошло, и я получил вторую специальность по электронике. Когда я стал работать врачом гинекологом в медицинском центре «Брак и Семья» в 1980 году, я понял., что важнейшим моментом в лечении бесплодия является совмещение по времени секса и овуляции. Мне было известно, что овуляция может быть в любое время и несколько раз в месяц. И самое главное, что часто бывают все признаки овуляции. Но ее не происходит. Это называется псевдоовуляция. Меня посетила идея создать прибор надежно определяющий овуляцию. На это ушло около 20 лет. Две мои жены меня не поняли. Я мало времени уделял семье. Третья жена уже терпит 18 лет. В итоге прибор получился. Этот прибор помог вылечить бесплодие у очень многих женщин…
View all posts by Беркегейм Михаил →