Вакцинация против вируса папилломы человека – больше ответов, больше вопросов…….

Доступность «вакцины против рака» вызвала большой резонанс как в
медицинском мире, так и в обществе, кульминацией чего стали обязательная
вакцинация против вируса папилломы человека (ВПЧ) и рекомендации Центра
по профилактике и контролю за заболеваемостью (Centers for Disease
Control and Prevention – CDC) по вакцинации 30 млн девочек и женщин в
возрасте от 11 до 26 лет в США [1]. Предыдущие отчеты [2,3] показали
значимую – 100% – эффективность четырехвалентной вакцины против ВПЧ
типов 6, 11, 16 и 18 у женщин без инфицированности данными типами ВПЧ в
анамнезе. С того времени как было выявлено, что типы 6 и 18 присутствуют
в 70% случаев при раке шейки матки [4], эти типы стали «идеальной целью»
для новой вакцины.

В данной статье приводятся данные 2 крупных рандомизированных
плацебо-контролируемых исследований, показывающих эффективность данной
вакцины по важным клиническим исходам, включая частоту аденокарциномы in
situ и цервикальной интраэпителиальной неоплазии (ЦИН) в среднем в
течение 3 лет наблюдения [5,6].
Ученые в данных исследованиях достигли своей цели: вакцина показала
значимую эффективность против аногенитальной и цервикальной патологии,
связанных с указанными типами ВПЧ. Среди женщин, не инфицированных
ранее, вакцина также оказалась безопасной. Кроме того, вакцина оказалась
эффективна вне зависимости от исходного статуса по ВПЧ и вне зависимости
от того, были ли исходы связаны с типом ВПЧ, включенного в вакцину.
Ведущие ученые сейчас обладают большим количеством данных для оценки
преимуществ и риска вакцинации.
В связи с редкостью цервикального рака преинвазивная патология шейки
матки с высоким инвазивным потенциалом используется в настоящих
исследованиях как суррогатная точка рака шейки матки. Аденокарцинома in
situ – редкая патология, часто рассматриваемая как предшественник рака.
ЦИН делится на стадии от 1 до 3 на основе гистопатологических критериев.
Стадия 1 ЦИН свидетельствует о наличии активной инфекции ВПЧ и не
рассматривается как предрак. Настоящие рекомендации не настаивают на
лечении данного состояния [7,8]. Стадия 2 ЦИН лечится у большинства
женщин, но не является бесспорным аналогом рака, в связи с тем что в 40%
данная патология спонтанно регрессирует [9], настоящие рекомендации
предлагают не проводить лечение некоторым молодым женщинам с данной
патологией [7,8]. Стадия 3 ЦИН, напротив, реже всего регрессирует и
обладает наибольшим риском перехода в инвазивную патологию. The Food and
Drug Administration (FDA) рассматривает стадии 2 и 3 ЦИН и
аденокарциному in situ как приемлемые суррогатные точки цервикального
рака; другие ученые считают стадию 3 ЦИН и аденокарциному in situ более
подходящими суррогатными точками [9].
В данных работах, объединенных названием Females United to Unilaterally
Reduce Endo/Ectocervical Disease (Союз женщин против
эндо/эктоцервикальных заболеваний) – FUTURE I и II, поднимается вопрос:

«Какова эффективность вакцинации среди всех пациенток, вне зависимости
от типов ВПЧ?»
В исследовании FUTURE I [5] частота стадий
1–3 ЦИН или аденокарциномы in situ на 100 человеко-лет составила 4,7
среди вакцинированных женщин и
5,9 среди невакцинированных, эффективность 20%. Анализ показывает, что
это снижение связано в основном с меньшей распространенностью 1-й стадии
ЦИН у вакцинированных женщин. Не доказана эффективность для больших
стадий заболевания, но мощность исследования не была достаточной для
выявления разницы. Вакцинированные женщины также имели меньшую частоту
внешних аногенитальных и вагинальных заболеваний (1,3 против 2,1). В
более крупном исследовании FUTURE II [6] частота 2-й и 3-й стадий ЦИН
или аденокарциномы in situ составила 1,3 у вакцинированных женщин и 1,5
среди невакцинированных, эффективность 17%. При анализе выявлено, что
эффективность достоверна только для 2-й стадии ЦИН, для 3-й стадии ЦИН
или аденокарциномы in situ эффективность не доказана.

Какие выводы можно сделать из этих данных в отношении потенциальной
эффективности вакцинации в популяции сексуально активных женщин?
В исследовании FUTURE II 93% вели половую жизнь. В отношении 2-й и 3-й
стадий ЦИН или аденокарциномы in situ как исходов разница в риске до
настоящего времени весьма скромна: данный диагноз был выставлен 219 из
6087 вакцинированных женщин (3,6%), в среднем через 3 года, в сравнении
с 266 из 6080 невакцинированных (4,4%). Абсолютная разница рисков в 0,8%
указывает, что 129 женщин нуждаются в вакцинации для предотвращения 1
случая ЦИН 2–3-й стадий или аденокарциномы in situ, развивающихся в этот
временной промежуток. Если 3-я стадия ЦИН или аденокарцинома in situ
были наиболее значимым исходом, то для подтверждения эффективности
вакцинации доказательств было недостаточно.

Почему достигнуты столь скромные результаты по эффективности вакцины?
Одним из факторов является видимая недостаточность эффективности в
популяции женщин, ранее инфицированных типами ВПЧ, включенных в вакцину.
FUTURE II выявило отсутствие эффекта вакцинации до 12-го мес., возможно,
в связи с преинвазивными поражениями или инфицированием вакцинными
типами ВПЧ, которые уже были при включении в исследование.
Следовательно, предпочтительна вакцинация женщин до начала сексуальной
жизни. В противовес рекомендациям CDC, Американское общество по раку не
рекомендует всеобщую вакцинацию женщин в возрасте от 18 до 26 лет,
указывая на возможную ограниченную эффективность вакцины в связи с
увеличением числа половых партнеров в течение жизни [10]. Исходы
исследования, стратифицированные по факторам риска, которые являются
значимыми факторами для воздействия ВПЧ и уже получены клинически
(например, число половых партнеров), могут действительно оказаться
полезными для будущей разработки рекомендаций.
Другой фактор, объясняющий незначительную эффективность вакцины, – это
роль онкогенных типов ВПЧ, не включенных в вакцину. Идентифицировано не
менее 15 типов ВПЧ [4], поэтому «нацеливание» только на 2 типа может
оказывать небольшое влияние на общую частоту преинвазивных заболеваний.
Резуль­таты FUTURE II показали, что вклад невакцинных типов ВПЧ в
развитие 2-й или 3-й стадий ЦИН или аденокарциномы in situ был ощутим. В
сравнении с «плато» (отсутствием прогрессирования) в возникновении
заболеваний, связанных с ВПЧ 16-го и 18-го типов, среди вакцинированных
женщин общая заболеваемость вне зависимости от типа ВПЧ продолжала
увеличиваться, повышая вероятность, что другие онкогенные типы ВПЧ
«заполнили» биологическую нишу, оставленную после элиминации ВПЧ 16-го и
18-го типов. Промежуточный анализ исследования вакцины, поданный в FDA
[11], показал несоразмеримое, но не статистически значимое число случаев
ЦИН 2-й или 3-й стадий, связанных с невакцинными типами ВПЧ среди
вакцинированных женщин. Дальнейший анализ данных этих продолжающихся
исследований будет важен для выявления влияния вакцинации на частоту
преинвазивных заболеваний, вызванных невакцинными типами ВПЧ.

Что можно сказать о возможной эффективности вакцинации среди девочек
11–12 лет?
В исследования FUTURE не была включена данная возрастная группа. В обеих
работах результаты, полученные в подгруппах женщин, ранее не
инфицированных вакцинными типами ВПЧ, анализировались отдельно для
выявления эффективности вакцины. В обоих исследованиях выявлена 100%-ная
эффективность против всех стадий ЦИН и аденокарциномы in situ, связанных
с вакцинными типами ВПЧ. Однако будет важно знать общую частоту 2-й и
3-й стадий ЦИН или аденокарциномы in situ вне зависимости от типа ВПЧ.
Без такой информации трудно анализировать как эффективность вакцинации,
так и роль невакцинных типов ВПЧ в общей частоте преинвазивных заболеваний.

Что означают данные результаты для скрининга рака шейки матки?
Скрининг необходимо продолжать среди всех вакцинированных женщин в связи
с кумулятивным риском инфицирования другими онкогенными типами ВПЧ и
неизвестной продолжительностью иммунитета против ВПЧ. В исследованиях не
анализировалось влияние вакцинации на цитологическую картину шейки
матки, но если вакцинация снижает частоту аномальных находок, это будет
крайне важно. Для заметки: исследование моновалентной ВПЧ–16–вакцины не
выявило влияния на цитологическую картину [12].
Ведущие специалисты, клиницисты и родители остро ощущают необходимость
вакцинации против ВПЧ. С одной стороны, вакцина обладает высокой
эффективностью против определенных типов ВПЧ, которые вызывают
жизнеугрожающие заболевания, и она безопасна; откладывание вакцинации
может означать, что многие женщины упустят возможность длительной
защиты. С другой стороны, может быть обоснован и более осмотрительный
подход к вакцинации в связи с отсутствием ответов на важные вопросы об
общей эффективности вакцины, длительности защиты и побочных эффектах,
которые могут возникнуть лишь через некоторое время. При получении
положительных результатов вакцинация против ВПЧ может быть крайне важна
для общественного здоровья.

Реферат подготовлен Е.К. Ершовой
по материалам статьи G.F. Sawaya,
K. Smith-McCune «HPV Vaccination — More
Answers, More Questions», New England Journal
of medicine 356;19 www.nejm.org may 10, 2007

Литература
1. From the Departments of Obstetrics, Gynecology and Reproductive
Sciences (G.F.S., K.S.-M.), Epidemiology and Biostatistics (G.F.S.), and
the Comprehensive Cancer Center (G.F.S., K.S.-M.), University of
California, San Francisco, San Francisco.
2. Markowitz LE, Dunne EF, Saraiya M, Lawson HW, Chesson H, Unger ER.
Quadrivalent human papillomavirus vaccine: recommendations of the
Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP). MMWR Recomm Rep
2007;56(RR-2):1-24.
3. Villa LL, Costa RL, Petta CA, et al. Prophylactic quadrivalent human
papillomavirus (types 6, 11, 16, and 18) L1 virus-like particle vaccine
in young women: a randomised double-blind
placebo-controlled multicentre phase II efficacy trial. Lancet Oncol
2005;6:271-8.
4. Villa LL, Costa RL, Petta CA, et al. High sustained efficacy of a
prophylactic quadrivalent human papillomavirus types 6/11/16/18 L1
virus-like particle vaccine through 5 years of follow-up. Br J Cancer
2006;95:1459-66.
5. Munoz N, Bosch FX, de Sanjose S, et al. Epidemiologic classification
of human papillomavirus types associated with cervical cancer. N Engl J
Med 2003;348:518-27.
6. Garland SM, Hernandez-Avila M, Wheeler CM, et al. Quadrivalent
vaccine against human papillomavirus to prevent anogenital diseases. N
Engl J Med 2007;356:1928-43.
7. The FUTURE II Study Group. Quadrivalent vaccine against human
papillomavirus to prevent high-grade cervical lesions. N Engl J Med
2007;356:1915-27.
8. Wright TC Jr, Cox JT, Massad LS, Twiggs LB, Wilkinson EJ. 2001
Consensus Guidelines for the management of women with cervical
cytological abnormalities. JAMA 2002;287:2120-9.
9. American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG Practice
Bulletin number 66, September 2005: management of abnormal cervical
cytology and histology. Obstet Gynecol 2005; 106:645-64.
10. ASCUS-LSIL Triage Study (ALTS) Group. Results of a randomized trial
on the management of cytology interpretations of atypical squamous cells
of undetermined significance. Am J Obstet Gynecol 2003;188:1383-92.
11. Saslow D, Castle PE, Cox JT, et al. American Cancer Society
guideline for human papillomavirus (HPV) vaccine use to prevent cervical
cancer and its precursors. CA Cancer J Clin 2007;57:7-28.
12. Miller NB. FDA review of the Gardasil license application. (Accessed
April 19, 2007, at
http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/ac/06/slides/2006-4222S-2_files/frame.htm.)
13. Mao C, Koutsky LA, Ault KA, et al. Efficacy of human
papillomavirus-16 vaccine to prevent cervical intraepithelial neoplasia:
a randomized controlled trial. Obstet Gynecol 2006;107:18-27.
[Erratum, Obstet Gynecol 2006;107:1425.]

Tags: , ,

Комментариев пока нет.

Добавить комментарий


About Беркегейм Михаил

Я родился 23 ноября 1945 года в Москве. Учился в школе 612. до 8 класса. Мама учитель химии. Папа инженер. Я очень увлекался химией и радиоэлектроникой. Из химии меня очень увлекала пиротехника. После взрыва нескольких помоек , я уже был на учете в детской комнате милиции. У меня была кличка Миша – химик. Из за этого после 8 класса дед отвел меня в 19 мед училище. Где меня не знали. Мой отчим был известный врач гинеколог. В 1968 году я поступил на вечерний факультет медицинского института. Мой отчим определил мою профессию. Но увлечение электроникой не прошло, и я получил вторую специальность по электронике. Когда я стал работать врачом гинекологом в медицинском центре «Брак и Семья» в 1980 году, я понял., что важнейшим моментом в лечении бесплодия является совмещение по времени секса и овуляции. Мне было известно, что овуляция может быть в любое время и несколько раз в месяц. И самое главное, что часто бывают все признаки овуляции. Но ее не происходит. Это называется псевдоовуляция. Меня посетила идея создать прибор надежно определяющий овуляцию. На это ушло около 20 лет. Две мои жены меня не поняли. Я мало времени уделял семье. Третья жена уже терпит 18 лет. В итоге прибор получился. Этот прибор помог вылечить бесплодие у очень многих женщин…