Супруги из Иордании обратились к ученым в США из-за редкой генетической
болезни, не позволявшей паре иметь ребенка.

Исследователи, которых возглавлял Джон Чжан, применили технологию
с использованием генетического материала еще одной женщины-донора.
В связи с тем, что подобные методы вмешательства запрещены в США, работа
специалистов проходила в одной из мексиканских клиник.

Как сообщает издание, мальчик Абрахим Хасан (Abrahim Hassan) родился
пять месяцев назад. Опрошенные журналом эксперты назвали его рождение
революционным.

Мнение эксперта

“Три родителя” — хлёстский журналистский штамп (достаточно, впрочем,
корректный). На самом деле происходит вот что. При обычном зачатии
генетическая информация от отца в виде ДНК поступает в яйцеклетку
матери. Практически из сперматозоида внутрь женской половой клетки
ничего больше не попадает.

При этом во всех наших клетках есть миниатюрные “электростанции” —
вырабатывающие энергию структуры, называемые митохондриями. Они не
“закодированы” в основной ДНК, потому что исторически являются другими
организмами, живущими внутри наших клеток в симбиозе с древнейших
времён. Размножаются они самостоятельно.

И вот эти митохондрии могут быть дефектными. Тогда у людей возникают
тяжелейшие болезни. Все они редкие и как правило очень тяжелые. Это,
скажем, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, наследственная оптическая
нейропатия Лебера, подострая некротизирующая энцефаломиопатия — в общем,
трудно даже привести пример, который был бы широко известен.

Вот в этих ситуациях можно сделать так, что у ребенка будет основной
генетический материал от отца и матери, а митохондрии — от донора.
Сказочное, фантастическое достижение — и большое счастье для тех пар,
дети которых могли бы родиться тяжелыми инвалидами, а теперь будут
появляться на свет здоровыми.

Евгений Паперный
руководитель проекта Здоровье Mail.Ru