Члены Национальной академии наук и Национальной академии медицины США
допускают возможность снятия запрета на редактирования генома человека
для коррекции тяжелых генетических заболеваний, пишет Reuters. В докладе
ученых говорится, что вмешательство в ДНК половых клеток и эмбриона
человека – реальная возможность, но она требует серьезного рассмотрения.

Американские ученые допустили рождение генно-модифицированного
человекаПредставленный членами академий доклад свидетельствует о
потенциальном смягчении запретов на использование технологии
редактирования генома CRISPR-Cas9. Еще в декабре 2015 года ученые и
специалисты по этике Национальной академии наук заявляли, что
редактирование ДНК жизнеспособных человеческих эмбрионов в
терапевтических целях «безответственно», тогда как сейчас подобная
возможность уже не так пугает научное сообщество.

В докладе Национальной академии наук говорится, что могут быть разрешены
клинические исследования генетических методов коррекции наследственных
заболеваний, однако за такими работами необходим жесточайший контроль. В
настоящее время подобные эксперименты запрещены в США и других странах,
подписавших конвенцию о запрете на редактирование генома жизнеспособного
эмбриона человека. Опасения ученых связаны с тем, что измерение
изменение генома, проведенное в половой клетке или эбрионе человека,
будут наследоваться его потомками.

На сегодняшний день в Китае уже была использована технология CRISPR-Cas9
в терапии взрослого человека с агрессивным раком легкого, однако
эксперименты китайских ученых были ограничены вмешательством в геном
соматических клеток. Исследователи из Сычуаньского университета выделили
Т-клетки из крови пациента, затем, используя технологию CRISPR/Cas9,
удалили из клеток ген, регулирующий белок программируемой смерти PD-1.
После редактирования Т-клетки пациента были размножены и введены обратно.

Методика CRISPR/Cas9 предусматривает применение димерных
РНК-направляемых нуклеаз, которые могут распознавать большие
последовательности ДНК и редактировать гены с высокой эффективностью в
клетках человека. Активность этой системы строго зависит от корректности
присоединения димерных РНК к ДНК с учетом и совпадения
последовательности, и ориентации молекул.

*Источник: * www.remedium.ru