Американские ученые допустили рождение генно-модифицированного человека……..

Члены Национальной академии наук и Национальной академии медицины США
допускают возможность снятия запрета на редактирования генома человека
для коррекции тяжелых генетических заболеваний, пишет Reuters. В докладе
ученых говорится, что вмешательство в ДНК половых клеток и эмбриона
человека – реальная возможность, но она требует серьезного рассмотрения.

Американские ученые допустили рождение генно-модифицированного
человекаПредставленный членами академий доклад свидетельствует о
потенциальном смягчении запретов на использование технологии
редактирования генома CRISPR-Cas9. Еще в декабре 2015 года ученые и
специалисты по этике Национальной академии наук заявляли, что
редактирование ДНК жизнеспособных человеческих эмбрионов в
терапевтических целях «безответственно», тогда как сейчас подобная
возможность уже не так пугает научное сообщество.

В докладе Национальной академии наук говорится, что могут быть разрешены
клинические исследования генетических методов коррекции наследственных
заболеваний, однако за такими работами необходим жесточайший контроль. В
настоящее время подобные эксперименты запрещены в США и других странах,
подписавших конвенцию о запрете на редактирование генома жизнеспособного
эмбриона человека. Опасения ученых связаны с тем, что измерение
изменение генома, проведенное в половой клетке или эбрионе человека,
будут наследоваться его потомками.

На сегодняшний день в Китае уже была использована технология CRISPR-Cas9
в терапии взрослого человека с агрессивным раком легкого, однако
эксперименты китайских ученых были ограничены вмешательством в геном
соматических клеток. Исследователи из Сычуаньского университета выделили
Т-клетки из крови пациента, затем, используя технологию CRISPR/Cas9,
удалили из клеток ген, регулирующий белок программируемой смерти PD-1.
После редактирования Т-клетки пациента были размножены и введены обратно.

Методика CRISPR/Cas9 предусматривает применение димерных
РНК-направляемых нуклеаз, которые могут распознавать большие
последовательности ДНК и редактировать гены с высокой эффективностью в
клетках человека. Активность этой системы строго зависит от корректности
присоединения димерных РНК к ДНК с учетом и совпадения
последовательности, и ориентации молекул.

*Источник: * www.remedium.ru

Tags: ,

Комментариев пока нет.

Добавить комментарий


Беркегейм Михаил

About Беркегейм Михаил

Я родился 23 ноября 1945 года в Москве. Учился в школе 612. до 8 класса. Мама учитель химии. Папа инженер. Я очень увлекался химией и радиоэлектроникой. Из химии меня очень увлекала пиротехника. После взрыва нескольких помоек , я уже был на учете в детской комнате милиции. У меня была кличка Миша – химик. Из за этого после 8 класса дед отвел меня в 19 мед училище. Где меня не знали. Мой отчим был известный врач гинеколог. В 1968 году я поступил на вечерний факультет медицинского института. Мой отчим определил мою профессию. Но увлечение электроникой не прошло, и я получил вторую специальность по электронике. Когда я стал работать врачом гинекологом в медицинском центре «Брак и Семья» в 1980 году, я понял., что важнейшим моментом в лечении бесплодия является совмещение по времени секса и овуляции. Мне было известно, что овуляция может быть в любое время и несколько раз в месяц. И самое главное, что часто бывают все признаки овуляции. Но ее не происходит. Это называется псевдоовуляция. Меня посетила идея создать прибор надежно определяющий овуляцию. На это ушло около 20 лет. Две мои жены меня не поняли. Я мало времени уделял семье. Третья жена уже терпит 18 лет. В итоге прибор получился. Этот прибор помог вылечить бесплодие у очень многих женщин…
×
Записаться на приём или задать вопрос