Характеристика иммуномодуляторов

Проблема иммунотерапии представляет интерес для врачей практически всех специальностей в связи с неуклонным ростом инфекционно-воспалительных заболеваний, склонных к хроническому и рецидивирующему течению на фоне низкой эффективности проводимой базовой терапии, злокачественных новообразований, аутоиммунных и аллергических заболеваний, системных заболеваний, вирусных инфекций, обуславливающих высокий уровень заболеваемости, смертности и инвалидности. Кроме соматических и инфекционных заболеваний, широко распространенных среди людей, на организм человека оказывают неблагоприятное для здоровья влияние социальные (недостаточное и нерациональное питание, жилищные условия, профессиональные вредности), экологические факторы, медицинские мероприятия (оперативные вмешательства, стресс и др.), при которых в первую очередь страдает иммунная система, возникают вторичные иммунодефициты. Несмотря на постоянное усовершенствование методов и тактики проводимой базовой терапии болезней и использование препаратов глубокого резерва с привлечением не медикаментозных методов воздействия, эффективность лечения остается на достаточно низком уровне. Зачастую причиной этих особенностей в развитии, течении и исходе заболеваний является наличие у больных тех или иных нарушений со стороны иммунной системы. Исследования, проведенные в последние годы во многих странах мира, позволили разработать и внедрить в широкую клиническую практику новые комплексные подходы к лечению и профилактике различных нозологических форм заболеваний с использованием иммунотропных препаратов направленного действия с учетом уровня и степени нарушений в иммунной системе. Важным аспектом в предупреждении рецидивов и лечении заболеваний, а также в профилактике иммунодефицитов, является сочетание базовой терапии с рациональной иммунокоррекцией. В настоящее время одной из актуальных задач иммунофармакологии является разработка новых препаратов, сочетающих в себе такие важнейшие характеристики как эффективность и безопасность применения.
Иммунитет и иммунная система. Иммунитет — защита организма от генетически чужеродных агентов экзогенного и эндогенного происхождения, направленная на сохранение и поддержание генетического гомеостаза организма, его структурной, функциональной, биохимической целостности и антигенной индивидуальности. Иммунитет является одной из важнейших характеристик для всех живых организмов, созданных в процессе эволюции. Принцип работы защитных механизмов состоит в распознавании, переработке и элиминации чужеродных структур. Защита осуществляется с помощью двух систем – неспецифического (врожденного, естественного) и специфического (приобретенного) иммунитета. Эти две системы представляют собой две стадии единого процесса защиты организма.  Неспецифический иммунитет выступает как первая линия защиты и как заключительная ее стадия, а система приобретенного иммунитета выполняет промежуточные функции специфического распознавания и запоминания чужеродного агента и подключения мощных средств врожденного иммунитета на заключительном этапе процесса.  Система врожденного иммунитета действует на основе воспаления и фагоцитоза, а также защитных белков (комплемент, интерфероны, фибронектин и др.) Эта система реагирует только на корпускулярные агенты (микроорганизмы, чужеродные клетки и др.) и токсические вещества, разрушающие клетки и ткани, вернее, на корпускулярные продукты этого разрушения. Вторая и наиболее сложная система — приобретенного иммунитета — основана на специфических функциях лимфоцитов, клеток крови, распознающих чужеродные макромолекулы и реагирующих на них либо непосредственно, либо выработкой защитных белковых молекул (антител).  Иммуномодуляторы – это лекарственные препараты, восстанавливающие при применении в терапевтических дозах функции иммунной системы (эффективную иммунную защиту).  Иммуномодуляторы (иммунокорректоры) — группа препаратов биологического (препараты из органов животных, растительного сырья), микробиологического и синтетического происхождения, обладающих способностью к нормализации иммунных реакций.  В настоящее время выделяют по происхождению 6 основных групп иммуномодуляторов: иммуномодуляторы микробные; иммуномодуляторы тимические; иммуномодуляторы костномозговые; цитокины; нуклеиновые кислоты; химически чистые.
Иммуномодуляторы микробного происхождения условно можно разделить на три поколения. Первым препаратом, разрешенным к медицинскому применению в качестве иммуностимулятора, была вакцина БЦЖ, обладающая выраженной способностью усиливать факторы как врожденного, так и приобретенного иммунитета.  К микробным препаратам первого поколения можно отнести и такие лекарственные средства, как пирогенал и продигиозан, представляющие собой полисахариды бактериального происхождения. В настоящее время из-за пирогенности и других побочных эффектов они применяются редко.
К микробным препаратам второго поколения относятся лизаты (Бронхомунал, ИPC-19, Имудон, сравнительно недавно появившийся на российском фармацевтическом рынке препарат швейцарского производства Бронхо-Ваксом) и рибосомы (Рибомунил) бактерий, относящихся в основном к числу возбудителей респираторных инфекций Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influezae и др. Эти препараты имеют двойное назначение специфическое (вакцинирующее) и неспецифическое (иммуностимулирующее).  Ликопид, который можно отнести к микробным препаратам третьего поколения, состоит из природного дисахарида – глюкозаминилмурамила и присоединенному к нему синтетического дипептида – L-аланил-D-изоглутамина.  Родоначальником тимических препаратов первого поколения в России стал Тактивин, представляющий собой комплекс пептидов, экстрагированных из тимуса крупного рогатого скота. К препаратам, содержащим комплекс тимических пептидов, относятся также Тималин, Тимоптин и др., а к содержащим экстракты тимуса – Тимостимулин и Вилозен.  Клиническая эффективность тимических препаратов первого поколения не вызывает сомнения, но у них есть один недостаток — они представляют собой неразделенную смесь биологически активных пептидов, достаточно трудно поддающихся стандартизации.
Прогресс в области лекарственных средств тимического происхождения шел по линии создания препаратов II и III поколений – синтетических аналогов природных гормонов тимуса или фрагментов этих гормонов, обладающих биологической активностью. Последнее направление оказалось наиболее продуктивным. На основе одного из фрагментов, включающего аминокислотные остатки активного центра тимопоэтина, был создан синтетический гексапептид Иммунофан.
Родоначальником препаратов костномозгового происхождения является Миелопид, в состав которого входит комплекс биорегуляторных пептидных медиаторов – миелопептидов (МП). Было установлено, что различные МП влияют на разные звенья иммунной системы: одни повышают функциональную активность Т-хелперов; другие подавляют пролиферацию злокачественных клеток и существенно снижают способность опухолевых клеток продуцировать токсические субстанции; третьи стимулируют фагоцитарную активность лейкоцитов.
Регуляция развившегося иммунного ответа осуществляется цитокинами – сложным комплексом эндогенных иммунорегуляторных молекул, которые по-прежнему являются основой для создания большой группы как естественных, так и рекомбинантных иммуномодулирующих препаратов. К первой группе относятся Лейкинферон и Суперлимф, ко второй – Бета-лейкин, Ронколейкин и Лейкомакс (молграмостим).
Группу химически чистых иммуномодуляторов можно
разделить на две подгруппы: низкомолекулярные и
высокомолекулярные. К первым относится ряд известных
лекарственных средств, дополнительно обладающих
иммунотропной активностью. Их родоначальником стал
левамизол (Декарис) – фенилимидотиазол, известное
противоглистное средство, у которого в последующем были
выявлены выраженные иммуностимулирующие свойства. Другим
перспективным лекарственным средством из подгруппы
низкомолекулярных иммуномодуляторов является Галавит –
производное фталгидразида. Особенность этого препарата
заключается в наличии не только иммуномодулирующих, но и
выраженных противовоспалительных свойств. К подгруппе
низкомолекулярных иммуномодуляторов также относятся три
синтетических олигопептида: Гепон, Глутоксим и
Аллоферон.
К высокомолекулярным, химически чистым иммуномодуляторам, полученным с помощью направленного химического синтеза, относится препарат Полиоксидоний.  Он представляет собой N-оксидированное производное полиэгиленпиперазина с молекулярной массой около 100 kD.  Препарат обладает фармакологическим действием широкого спектра на организм: иммуномодулирующим, детоксицирующим, антиоксидантным и мембранопротекторным.  К лекарственным средствам, характеризующимся выраженными иммуномодулирующими свойствами, следует отнести интерфероны и индукторы интерферонов. Интерфероны как составная часть общей цитокиновой сети организма являются иммунорегуляторными молекулами, оказывающими действие на все клетки иммунной системы.  Фармакологическое действие иммуномодуляторов.
Иммуномодуляторы микробного происхождения.  В организме главной мишенью для иммуномодуляторов микробного происхождения являются фагоцитарные клетки.  Под влиянием этих препаратов усиливаются функциональные свойства фагоцитов (повышаются фагоцитоз и внутриклеточный киллинг поглощенных бактерий), возрастает продукция провоспалительных цитокинов, необходимых для инициации гуморального и клеточного иммунитета. В результате может увеличиваться продукция антител, активироваться образование антигенспецифических Т-хелперов и Т-киллеров.
Иммуномодуляторы тимического происхождения.  Естественно, что в соответствии с названием главной мишенью для иммуномодуляторов тимического происхождения являются Т-лимфоциты. При исходно пониженных показателях препараты этого ряда повышают количество Т-клеток и их функциональную активность. Фармакологическое действие синтетического тимусного дипептида Тимогена состоит в повышении уровня циклических нуклеотидов по аналогии с эффектом тимусного гормона тимопоэтина, что ведет к стимуляции дифференцировки и пролиферации предшественников Т-клеток в зрелые лимфоциты.  Иммуномодуляторы костномозгового происхождения.  К иммуномодуляторам, получаемым их костного мозга млекопитающих (свиней или телят), относится Миелопид. В состав миелопида входят шесть специфичных для костного мозга медиаторов иммунного ответа, называемых миелопептидами (МП). Эти вещества обладают способностью стимулировать различные звенья иммунного ответа, особенно гуморальный иммунитет. Каждый миелопептид обладает определенным биологическим действием, совокупность которых и обусловливает его клинический эффект. МП-1 восстанавливает нормальный баланс активности Т-хелперов и Т-супрессоров. МП-2 подавляет пролиферацию злокачественных клеток и существенно снижает способность опухолевых клеток продуцировать токсические субстанции, подавляющие функциональную активность Т-лимфоцитов. МП-3 стимулирует активность фагоцитарного звена иммунитета и, следовательно, повышает антиинфекционный иммунитет. МП-4 оказывает влияние на дифференцировку гемопоэтических клеток, способствуя их более быстрому созреванию, т. е. обладает лейкопоэтическим эффектом. . При иммунодефицитных состояниях препарат восстанавливает показатели В- и Т-систем иммунитета, стимулирует продукцию антител и функциональную активность иммунокомпетентных клеток, способствует восстановлению ряда других показателей гуморального звена иммунитета.  Цитокины.
Цитокины — низкомолекулярные гормоноподобные биомлекулы, продуцируемые активированными иммунокомпетентными клетками и являющиеся регуляторами межклеточных взаимодействий. Их несколько групп — интерлейкины, факторы роста (эпидермальный, фактор роста нервов), колониестимулирующие факторы, хемотаксические факторы, фактор некроза опухолей. Интерлейкины являются главными участниками развития иммунного ответа на внедрение микроорганизмов, формирования воспалительной реакции, осуществления противоопухолевого иммунитета и др.
Химически чистые иммуномодуляторы
Механизмы действия этих препаратов лучше всего рассматривать на примере Полиоксидония. Этот высокомолекулярный иммуномодулятор характеризуется широким спектром фармакологического действия на организм, включая иммуномодулирующий, антиоксидантный, детоксирующий и мембранопротекторный эффекты.  Интерфероны и индукторы интерферонов.  Интерфероны — защитные вещества белковой природы, которые вырабатываются клетками в ответ на проникновение вирусов, а также на воздействие ряда других природных или синтетических соединений (индукторов интерферона).  Интерфероны являются факторами неспецифической защиты организма от вирусов, бактерий, хламидий, патогенных грибов, опухолевых клеток, но в то же время они могут выступать и как регуляторы межклеточных взаимодействий системе иммунитета. С этой позиции они относятся к иммуномодуляторам эндогенного происхождения.  Выделено три типа интерферонов человека: a-интерферон (лейкоцитарный), b- интерферон (фибробластный) и g-интерферон (иммунный). g- Интерферон имеет меньшую противовирусную активность, но выполняет более важную иммунорегуляторную роль. Схематически механизм действия интерферона можно представить следующим образом: интерфероны связываются в клетке со специфическим рецептором, что ведет к синтезу клеткой около тридцати протеинов, которые и обеспечивают названные выше эффекты интерферона. В частности, синтезируются регуляторные пептиды, которые препятствуют проникновению вируса в клетку, синтезу новых вирусов в клетке, стимулируют активность цитотоксических Т-лимфоцитов и макрофагов.  В России история создания препаратов интерферона начинается с 1967 года, года был впервые создан и внедрен в клиническую практику для профилактики и лечения гриппа и ОРВИ человеческий лейкоцитарный интерферон. В настоящее время в России выпускаются несколько современных препаратов альфа-интерферона, которые по технологии получения делятся на природные и рекомбинантные.
Индукторы интерферона являются синтетическими иммуномодуляторами. Индукторы интерферона представляют собой разнородное по составу семейство высоко -и низкомиолекулярных синтетических и природных соединений, объединенных способностью вызывать в организме образование собственного (эндогенного) интерферона.  Индукторы интерферона обладают антивирусными, иммуномодулирующими и другими характерными для интерферона эффектами.
Полудан (комплекс полиадениловой и полиуридиновой кислот) — один из самых первых индукторов интерферона, применяемый с 70-х годов. Его интерферониндуцирующая активность невысока. Полудан используется в виде глазных капель и инъекций под конъюктиву при герпетических кератитах и кератаконюнктивитах, а также в виде аппликаций при герпетических вульвовагинитах и кольпитах.
Амиксин — низкомолекулярный индуктор интерферона, относящийся к классу флуореонов. Амиксин стимулирует образование в организме всех видов интерферонов: a, b и g. Максимальный уровень интерферона в крови достигается примерно через 24 часа после приема Амиксина, повышаясь по сравненью с его исходными значениями в десятки раз.  Важной особенностью Амиксина является длительная циркуляция (до 8 недель) терапевтической концентрации интерферона после курсового приема препарата.  Значительная и продолжительная стимуляция Амиксином выработки эндогенного интерферона, обеспечивает его универсально широкий диапазон противовирусной активности. Амиксин также стимулирует гуморальный иммунный ответ, увеличивая продукцию IgM и IgG, восстанавливает соотношение Т-хелперы/Т-супрессоры.  Амиксин применяется для профилактики гриппа и других ОРВИ, лечения тяжелых форм гриппа, острых и хронических гепатитов В и С, рецидивирующего генитального герпеса, цитомегаловирусной инфекции, хламидиоза, рассеянного склероза.
Неовир — низкомолекулярный индуктор интерферона (производное карбоксиметилакридона). Неовир индуцирует в организме высокие титры эндогенных интерферонов, в особенности раннего интерферона альфа. Препарат обладает иммуномодулирующей, противовирусной и противоопухолевой активностью. Неовир применяют при вирусных гепатитах В и С, а также при уретритах, цервицитах, сальпингитах хламидийной этиологии, вирусных энцефалитах.  Клиническое применение иммуномодуляторов.  Наиболее обоснованным применение иммуномодуляторов представляется при иммунодефицитах, проявляющихся повышенной инфекционной заболеваемостью. Главной мишенью иммуномодулирующих препаратов остаются вторичные иммунодефициты, которые проявляются частыми рецидивирующими, трудно поддающимися лечению инфекционно-воспалительными заболеваниями всех локализаций и любой этиологии. В основе каждого хронического инфекционно-воспалительного процесса лежат изменения в иммунной системе, которые являются одной из причин персистенции этого процесса. Исследование параметров иммунной системы не всегда может выявить эти изменения. Поэтому при наличии хронического инфекционно-воспалительного процесса иммуномодулирующие препараты можно назначать даже в том случае, если иммунодиагностическое исследование не выявит существенных отклонении в иммунном статусе.  Как правило, при таких процессах в зависимости от вида возбудителя врач назначает антибиотики, противогрибковые, противовирусные или другие химиотерапевтические препараты. По мнению специалистов, во всех случаях, когда противомикробные средства используются при явлениях вторичной иммунологической недостаточности, целесообразно назначать и иммуномодулирующие препараты.  Основными требованиями, предъявляемыми к иммунотропным препаратам, являются:
иммуномодулирующие свойства; высокая эффективность; естественное происхождение; безопасность, безвредность; отсутствие противопоказаний; отсутствие привыкания; отсутствие побочных эффектов; отсутствие канцерогенных эффектов; отсутствие индукции иммунопатологические реакций; не вызывать чрезмерной сенсибилизации и не потенцировать ее у других медикаментов;
легко метаболизироваться и выводиться из организма; не вступать во взаимодействие с другими препаратами и обладать высокой совместимостью с ними; непарентеральные пути введения.
В настоящее время выработаны и утверждены основные принципы иммунотерапии:
1.    Обязательное определение иммунного статуса до начала проведения иммунотерапии;
2.    Определение уровня и степени поражение иммунной системы;
3.    Контроль динамики иммунного статуса в процессе иммунотерапии;
4.    Применение иммуномодуляторов только при наличии характерных клинических признаков и изменений показателей иммунного статуса
5.    Назначение иммуномодуляторов в профилактических целях для поддержания иммунного статуса (онкология, оперативные вмешательства, стресс, экологические, профессиональные и др. воздействия).  Определение уровня и степени поражения иммунной системы является одним из важнейших этапов в подборе препарата для иммуномодулирующей терапии. Точка приложения действия препарата должна соответствовать уровню нарушения деятельности определенного звена иммунной системы с целью обеспечения максимальной эффективности проводимой терапии.
Остановимся на рассмотрении отдельных иммуномодуляторов.  Метилфенилтиометил-Диметиламинометил-Гидроксиброминдол Карбоновой кислоты этиловый эфир.  Химическое название.
Этилового эфира
6-бром-5-гидрокси-1-метил-4-диметиламинометил- 2-фенилтиометилиндол-3-карбоновой кислоты гидрохлорид Брутто-формула — C22H25BrlN2O3S.HCl Характеристика.
Кристаллический порошок от белого с зеленоватым оттенком до светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.  Практически нерастворим в воде.
Фармакология.
Фармакологическое действие — противовирусное, иммуностимулирующее. Специфически ингибирует вирусы гриппа А и B. Противовирусное действие обусловлено подавлением слияния липидной оболочки вируса с клеточными мембранами при контакте вируса с клеткой.  Проявляет интерферониндуцирующую и иммуномодулирующую активность, стимулирует гуморальные и клеточные реакции иммунитета, фагоцитарную функцию макрофагов, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям.  Терапевтическая эффективность при гриппе выражается в уменьшении симптомов интоксикации, выраженности катаральных явлений, укорочении периода лихорадки и общей продолжительности заболевания. Предупреждает развитие постгриппозных осложнений, снижает частоту обострений хронических заболеваний, нормализует иммунологические показатели.
При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ и
распределяется по органам и тканям. Cmax в крови при
дозе 50мг достигается через 1,2ч, при дозе 100                                           мг
через 1,5ч. T1/2— примерно 17ч. Наибольшее количество
препарата обнаруживается в печени. Выводится в основном
с фекалиями.
Применение.
Лечение и профилактика гриппа и других ОРВИ (в т.ч.
осложненных бронхитом и пневмонией); хронический
бронхит, пневмония, рецидивирующая герпетическая
инфекция (в комплексном лечении); для профилактики
инфекционных осложнений и нормализации иммунного статуса
в послеоперационном периоде.
Эхинацея.
Латинское название –Echinacea.
Характеристика.
Эхинацея (Echinacea Moench)— многолетнее травянистое
растение из семейства астровых (сложноцветных)
Asteraceae (Compositae).
Эхинацея пурпурная (Echinacea purpurea (L.) Moench.) и
эхинацея бледная (Echinacea pallida Nutt.) травянистые
растения высотой соответственно 50–100 и 60–90 см.
Эхинацея узколистная (Echinacea angustifolia DC)
отличается более низким стеблем, высотой до 60 см.
В качестве лекарственного сырья используются трава,
корневища и корни эхинацеи в свежем или высушенном виде.
Трава эхинацеи пурпурной содержит полисахариды
(гетероксиланы, арабинорамногалактаны), эфирные масла
(0,15–0,50%), флавоноиды, оксикоричные (цикориевая,
феруловая, кумаровая, кофейная) кислоты, дубильные
вещества, сапонины, полиамины, эхинацин (амид
полиненасыщенной кислоты), эхинолон (ненасыщенный
кетоспирт), эхинакозид (гликозид, содержащий кофейную
кислоту и пирокатехин), органические кислоты, смолы,
фитостерины; корневища и корни инулин (до 6%), глюкозу
(7%), эфирные и жирные масла, фенолкарбоновые кислоты,
бетаин, смолы. Все части растения содержат ферменты,
макро- (калий, кальций) и микроэлементы (селен, кобальт,
серебро, молибден, цинк, марганец и др.).
В медицинской практике применяются настойки, отвары и
экстракты эхинацеи. В промышленных масштабах
выпускаются, главным образом, лекарственные препараты,
изготовленные на основе сока или экстракта травы
эхинацеи пурпурной.
Фармакология.
Фармакологическое действие — иммуностимулирующее,
противовоспалительное. Способствует активации
неспецифических факторов защиты организма и клеточного
иммунитета, улучшает обменные процессы. Стимулирует
костно-мозговое кроветворение, увеличивает количество
лейкоцитов и клеток ретикулоэндотелиальной системы
селезенки. Повышает фагоцитарную активность макрофагов и
хемотаксис гранулоцитов, способствует высвобождению
цитокинов, увеличивает продукцию интерлейкина-1
макрофагами, ускоряет трансформацию В-лимфоцитов в
плазматические клетки, усиливает антителообразование и
Т-хелперную активность.
Применение.
Иммунодефициты, вызванные острыми инфекционными
заболеваниями (профилактика и лечение): простудные
заболевания, грипп, инфекционно-воспалительные
заболевания носоглотки и ротовой полости. Рецидивирующие
инфекции дыхательных и мочевыводящих путей (в составе
комплексной терапии); в качестве вспомогательного
лекарственного средства при длительном лечении
антибиотиками: хронические инфекционные и воспалительные
заболевания (полиартрит, простатит, гинекологические
заболевания).
Местное лечение: длительно незаживающие раны.
 
Интерферон альфа.
Латинское название — Interferon alpha*
Фармакология.
Фармакологическое действие — противовирусное,
иммуномодулирующее, противоопухолевое,
антипролиферативное. Препятствует вирусному
инфицированию клеток, изменяет свойства клеточной
мембраны, предотвращает адгезию и проникновение вируса
внутрь клетки. Инициирует синтез ряда специфических
ферментов, нарушает синтез вирусной РНК и белков вируса
в клетке. Изменяет цитоскелет мембраны клетки,
метаболизм, предотвращая пролиферацию опухолевых
(особенно) клеток. Оказывает модулирующее влияние на
синтез некоторых онкогенов, приводящее к нормализации
неопластической трансформации клеток и ингибированию
опухолевого роста. Стимулирует процесс презентации
антигена иммунокомпетентным клеткам, модулирует
активность киллеров, участвующих в противовирусном
иммунитете. При в/м введении скорость абсорбции из места
введения неравномерна. Время достижения Cmax в плазме
составляет 4–8ч. В системном кровотоке распространяется
70% введенной дозы. T1/2— 4–12 ч (зависит от
вариабельности абсорбции). Выводится в основном почками
путем клубочковой фильтрации.
Применение.
Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз,
вирусный гепатит B, вирусный активный гепатит С,
первичный (эссенциальный) и вторичный тромбоцитоз,
переходная форма хронического гранулоцитарного лейкоза и
миелофиброза, множественная миелома, рак почки;
связанная со СПИДом саркома Капоши, грибовидный микоз,
ретикулосаркома, рассеянный склероз, профилактика и
лечение гриппа и острой респираторной вирусной инфекции.
Интерферон альфа-2a + Бензокаин* + Таурин*.
Латинское название -Interferon alfa-2a + Benzocaine* +
Taurine*
Характеристика. Комбинированный препарат.
Фармакология.
Фармакологическое действие — противомикробное,
иммуномодулирующее, регенерирующее,
местноанестезирующее. Интерферон альфа-2 оказывает
противовирусное, противомикробное и иммуномодулирующее
действие; усиливает активность естественных киллеров,
Т-хелперов, фагоцитов, а также интенсивность
дифференцировки B-лимфоцитов. Активизация лейкоцитов,
содержащихся в слизистой оболочке, обеспечивает их
активное участие в ликвидации первичных патологических
очагов и обеспечивает восстановление продукции
секреторного IgA. Интерферон альфа-2 также
непосредственно ингибирует репликацию и транскрипцию
вирусов и хламидий.
Таурин обладает регенерирующим, репаративным, мембранно-
и гепатопротективным, антиоксидантным и
противовоспалительным эффектами.
Бензокаин — местный анестетик; уменьшает проницаемость
клеточной мембраны для Na+. Препятствует возникновению
болевых импульсов в окончаниях чувствительных нервов и
их проведению по нервным волокнам.
При интравагинальном и ректальном применении интерферон
альфа-2 всасывается через слизистую оболочку и поступает
в окружающие ткани, лимфатическую систему, обеспечивая
системное действие. За счет частичной фиксации на
клетках слизистой оболочки оказывает местное действие.
Снижение сывороточной концентрации интерферона альфа-2
наблюдается через 12 ч после введения.
Применение.
Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального
тракта (в составе комплексной терапии): генитальный
герпес, хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз,
рецидивирующий вагинальный кандидоз, гарднереллез,
трихомониаз, папилломавирусные инфекции, бактериальный
вагиноз, эрозия шейки матки, цервицит, вульвовагинит,
бартолинит, аднексит, простатит, уретрит, баланит,
баланопостит.
Интерферон бета-1a.
Латинское название — Interferon beta-1a
Характеристика.
Рекомбинантный человеческий интерферон бета                    вырабатываемый клетками млекопитающих (культура клеток
яичника китайского хомячка). Специфическая противовирусная активность— более 200млн.МЕ/мг.1мл раствора содержит 30мкг интерферона бета1а, обладающих млн.МЕ антивирусной активности). Существует в гликозилированном виде, содержит 166 аминокислотных остатков и комплексный углеводный фрагмент, связанный с атомом азота. По аминокислотной последовательности идентичен натуральному (естественному) человеческому интерферону бета.
Фармакология.
Фармакологическое действие — противовирусное, иммуномодулирующее, антипролиферативное. Связывается со специфическими рецепторами на поверхности клеток организма человека и запускает сложный каскад межклеточных взаимодействий, приводящий к интерферон-обусловленной экспрессии многочисленных генных продуктов и маркеров, в т.ч. комплекса гистосовместимости I класса, белка Мх, 2′,5′-олигоаденилатсинтетазы, бета2-микроглобулина и неоптерина.
Маркеры биологической активности (неоптерин, бета2-микроглобулин и др.) определяются у здоровых доноров и пациентов после парентерального введения доз 15–75 мкг. Концентрация этих маркеров нарастает в течение 12ч после введения и сохраняется повышенной на протяжении 4–7 дней. Пик биологической активности в типичных случаях отмечается через 48 ч после введения.  Точные соотношения между плазменными уровнями интерферона бета 1а и концентрацией белков-маркеров, синтез которых он индуцирует, пока неизвестны.  Стимулирует активность супрессорных клеток, усиливает продукцию интерлейкина 10 и трансформирующего ростового фактора бета, оказывающих при рассеянном склерозе противовоспалительное и иммуносупрессорное действие.  Интерферон бета 1а достоверно уменьшает частоту обострений и скорость прогрессирования необратимых неврологических нарушений при ремиттирующем типе течения рассеянного склероза (замедляется прирост числа и площади очагового поражения мозга по данным МРТ).  Лечение может сопровождаться появлением антител к интерферону бета 1а. Они понижают его активность in vitro (нейтрализующие антитела) и биологические эффекты (клиническую эффективность) in vivo. При продолжительности лечения 2 года антитела обнаруживаются у 8% больных. По другим данным, спустя 12 мес лечения антитела появляются в сыворотке у 15% пациентов.  Мутагенного действия не обнаружено. Данные по изучению канцерогенности у животных и человека отсутствуют. При исследовании репродуктивной функции у макак-резус, получавших интерферон бета1а в дозах, в 100 раз превышающих МРДЧ, у некоторых животных наблюдалось прекращение овуляции и понижение уровня прогестерона в сыворотке (эффекты имели обратимый характер). У обезьян, получавших дозы, в 2 раза превышающие недельные рекомендованные, этих изменений выявлено не было.  Введение беременным обезьянам доз, в 100 раз превышающих МРДЧ, не сопровождалось проявлениями тератогенного действия и негативным влиянием на развитие плода. Однако дозы, в 3–5 раз превышающие недельную рекомендованную, вызывали выкидыш (при 2-кратном превышении недельной дозы выкидыша не было). Информация о влиянии на репродуктивную функцию у человека отсутствует.  Фармакокинетические исследования интерферона бета1а у больных рассеянным склерозом не проводились.  У здоровых добровольцев фармакокинетические параметры зависели от пути введения: при в/м введении в дозе 60;мкг Сmax составляла 45 МЕ/мл и достигалась через 3–15 ;ч, T1/2— 10 ч; при п/к введении Сmax 30 МЕ/мл, время ее достижения 3–18ч, T1/2;— 8,6 ч.  Биодоступность при в/м введении составляла 40%, при п/к в 3 раза ниже. Данные, свидетельствующие о возможном проникновении в грудное молоко, отсутствуют.  Применение.
Рецидивирующий рассеянный склероз (при наличии не менее 2 рецидивов неврологической дисфункции в течение 3 лет и отсутствии признаков непрерывного прогрессирования заболевания между рецидивами).  Оксодигидроакридинилацетат натрия.  Латинское название — Cridanimod* Химическое название — Натрия 10-метиленкарбоксилат-9-акридон Фармакология.
Фармакологическое действие — иммуномодулирующее, противовирусное. Иммуностимулирующее действие обусловлено индукцией синтеза интерферона. Повышает способность клеток-интерферонопродуцентов вырабатывать интерферон при индукции патологическим агентом (свойство сохраняется длительное время после отмены препарата) и создает в организме высокие титры эндогенных интерферонов, идентифицированных как ранний альфа- и бета-интерфероны. Активирует стволовые клетки костного мозга, устраняет дисбаланс в субпопуляциях Т-лимфоцитов с активацией эффекторных звеньев Т-клеточного иммунитета и макрофагов. На фоне опухолевых заболеваний усиливает активность естественных киллерных клеток (обусловлена продукцией интерлейкина и нормализует синтез фактора некроза опухоли. Стимулирует активность полиморфноядерных лейкоцитов (миграция, цитотоксичность, фагоцитоз). Оказывает противовирусное (в отношении РНК- и ДНК-геномных вирусов) и антихламидийное действие.  После внутримышечной инъекции биодоступность превышает 90%. Сmax в плазме (в диапазоне доз 100–500 мг) регистрируется через 30 мин и сопровождается увеличением концентрации сывороточного интерферона (достигает 80–100 МЕ/мл плазмы при дозе 250 мг). Легко проходит через гистогематические барьеры. Выводится почками, более 98% в неизмененном виде, Т1/2— 60 мин. Активность индуцированных интерферонов после достижения максимума постепенно уменьшается и достигает исходных значений через 46–48 ч.
При парентеральном введении животным различных видов доз, в 40–50 раз превышающих рекомендованные для человека терапевтические дозы, не выявлено летальных исходов. Исследование хронической токсичности свидетельствует об отсутствии негативного влияния на функции сердечно-сосудистой, нервной, пищеварительной, дыхательной, выделительной, кроветворной и других систем организма. Мутагенной активности в тестах на животных, культурах клеток человека и на бактериях не выявлено. Не оказывает повреждающего действия на половые клетки человека. Эмбриотоксического и тератогенного действия не выявлено.
Применение.
Профилактика и лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, коррекция иммунодефицитных состояний и иммуностимулирующая терапия: ОРВИ, в т.ч. грипп (тяжелые формы); герпетическая инфекция (Herpes simplex, Varicella zoster) различной локализации (тяжелые первичные и рецидивирующие формы); вирусный энцефалит и энцефаломиелит; гепатит (А, В, С, острая и хроническая форма, в т.ч. в период реконвалесценции); ЦМВ-инфекция на фоне иммунодефицита; хламидийная, уреаплазменная, микоплазменная инфекция (уретрит, эпидидимит, простатит, цервицит, сальпингит, хламидийная лимфогранулема); кандидозные и бактериально-кандидозные инфекции (кожные, слизистых оболочек, внутренних органов); рассеянный склероз; онкологические заболевания; иммунодефицит (радиационный, приобретенный и врожденный с угнетением синтеза интерферона).
Меглумина акридонацетат.
Латинское название — Meglumine acridоnacetate.
Характеристика.
Низкомолекулярный индуктор интерферона.
Фармакология.
Фармакологическое действие — противовирусное, иммуностимулирующее, противовоспалительное. Стимулирует продукцию альфа-, бета- и гамма-интерферонов (до 60–80 ЕД/мл и выше) лейкоцитами, макрофагами, Т- и В-лимфоцитами, эпителиальными клетками, а также тканями селезенки, печени, легких, мозга. Проникает в цитоплазму и ядерные структуры, индуцирует синтез «ранних» интерферонов. Активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Способствует коррекции иммунного статуса при иммунодефицитных состояниях различного генеза, в т.ч. ВИЧ-обусловленных.  Активен в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, ЦМВ, ВИЧ, различных энтеровирусов, хламидий.
Проявляет высокую эффективность при ревматических и других системных заболеваниях соединительной ткани, подавляя аутоиммунные реакции и оказывая противовоспалительное и обезболивающее действие.  Отличается низкой токсичностью и отсутствием мутагенных, тератогенных, эмбриотоксических и канцерогенных эффектов.
При приеме внутрь максимально допустимой дозы Cmax в крови достигается через 1–2 часа, концентрация постепенно снижается через 7 часов, через 24 часа обнаруживается в следовых количествах. Проходит через ГЭБ. T1/2 составляет 4–5 ч. Не кумулирует при длительном применении.
Применение
Раствор для инъекций, таблетки: инфекции: ВИЧ-обусловленные, цитомегаловирусные, герпетические; урогенитальные, в т.ч. хламидиоз, нейроинфекции (серозный менингит, клещевой боррелиоз, рассеянный склероз, арахноидит и др.), острый и хронический вирусный гепатит (A, B, C, D); иммунодефицитные состояния различной этиологии (послеоперационный период, ожоги, хронические бактериальные и грибковые инфекции, в т.ч. бронхит, пневмония); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; онкологические заболевания; ревматоидный артрит; дегенеративно-дистрофические заболевания суставов (деформирующий остеоартроз и др.); кожные заболевания (нейродермит, экзема, дерматоз).  Таблетки: грипп и ОРВИ.
Линимент: генитальный герпес, уретрит и баланопостит (неспецифической, кандидозной, гонорейной, хламидийной и трихомонадной этиологии), вагинит (бактериальный, кандидозный).
Натрия дезоксирибонуклеат.
Латинское название — Sodium deoxyribonucleate Характеристика.
Прозрачная бесцветная жидкость (вытяжка из молоки осетровых рыб).
Фармакология.
Фармакологическое действие — иммуномодулирующее, противовоспалительное, репаративное, регенерирующее.  Активирует противовирусный, противогрибковый и противомикробный иммунитет на клеточном и гуморальном уровнях. Регулирует гемопоэз, нормализуя число лейкоцитов, гранулоцитов, фагоцитов, лимфоцитов и тромбоцитов. Корректирует состояние тканей и органов при дистрофиях сосудистого происхождения, проявляет слабые антикоагуляционные свойства. У пациентов с хронической ишемической болезнью нижних конечностей (в т.ч. на фоне сахарного диабета) повышает толерантность к нагрузке при ходьбе, снижает боли в икроножных мышцах, предотвращает развитие ощущения похолодания и зябкости стоп. Улучшает кровообращение нижних конечностей, способствует заживлению гангренозных трофических язв, появлению пульса на периферических артериях. Ускоряет отторжение некротических масс (например, на фалангах пальцев), что иногда позволяет избежать оперативного вмешательства. У пациентов с ИБС улучшает сократимость миокарда, улучшает микроциркуляцию в сердечной мышце, повышает толерантность к физической нагрузке и сокращает сроки выздоровления. Стимулирует репаративные процессы при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, восстанавливает структуру слизистой оболочки, подавляет рост Helicobacter pylori. Облегчает приживление аутотрансплантатов при пересадке кожи и барабанной перепонки.
Применение.
Растворы для наружного применения и для инъекций: ОРВИ, трофические язвы, ожоги, обморожения, длительно незаживающие раны, в т.ч. при сахарном диабете, гнойно-септические процессы, обработка поверхности трансплантата до и после пересадки. Раствор для наружного применения: облитерирующие заболевания нижних конечностей, дефекты слизистой оболочки полости рта, носа, влагалища. Раствор для инъекций: миелодепрессия и резистентность к цитостатикам у онкологических больных, острый фарингеальный синдром, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастродуодениты, ИБС, сердечно-сосудистая недостаточность, хроническая ишемическая болезнь нижних конечностей II и III стадии, простатит, вагинит, эндометрит, бесплодие и импотенция, вызванные хроническими инфекциями, хронический обструктивный бронхит.
Полиоксидоний (Азоксимер).
Латинское название — Polyoxidonium Химическое название — Сополимер N-окси-1,4-этиленпиперазина и (N-карбокси)-1,4-этиленпиперазиния бромида.  Характеристика.
Лиофилизированная пористая масса с желтоватым оттенком.  Растворима в воде, изотоническом растворе натрия хлорида, растворе прокаина. Гигроскопична. Молекулярная масса 60000–100000.
Фармакология.
Фармакологическое действие — иммуномодулирующее, детоксицирующее. Повышает резистентность организма к инфекциям (локальным, генерализованным). Иммуномодуляция обусловлена непосредственным воздействием на фагоцитирующие клетки и естественные киллеры, стимуляцией антителообразования. Восстанавливает иммунные реакции при тяжелых формах иммунодефицитов, в т.ч. при вторичных иммунодефицитных состояниях, обусловленных инфекциями (туберкулез и др.), злокачественными новообразованиями, терапией стероидными гормонами или цитостатиками, осложнениями хирургических операций, травмами и ожогами.  При сублингвальном применении полиоксидоний активирует лимфоидные клетки, находящиеся в бронхах, носовой полости, евстахиевых трубах, тем самым повышая устойчивость этих органов к инфекционным агентам.  При пероральном применении полиоксидоний активирует лимфоидные клетки, находящиеся в кишечнике, а именно B-клетки, продуцирующие секреторные IgA.  Следствием этого является повышение устойчивости ЖКТ и дыхательного тракта к инфекционным агентам. Кроме того, при пероральном применении полиоксидоний активирует тканевые макрофаги, что способствует более быстрой элиминации возбудителя из организма при наличии очага инфекции.
В составе комплексной терапии повышает эффективность антибактериальных и противовирусных средств, бронхолитиков и глюкокортикоидов. Позволяет уменьшить дозу этих препаратов и сократить сроки лечения. Повышает устойчивость мембран клеток к цитотоксическому действию, снижает токсичность лекарственных препаратов. Обладает выраженной детоксицирующей активностью (обусловлена полимерной природой препарата). Не обладает митогенной поликлональной активностью, антигенными и аллергизирующими свойствами.
Обладает высокой биодоступностью (89%) при в/м введении,
Cmax наблюдается через 1 ч после ректального и через 40
мин после в/м введения. T1/2— 30 и 25 мин при
ректальном и в/м введении (быстрая фаза), 36,2ч при
ректальном и в/м введении и 25,4 ч при в/в                                 введении
(медленная фаза). Метаболизируется в организме и
экскретируется преимущественно почками.

Тилорон.
Латинское название — Tilorone*
Химическое название —
2,7-Бис-[2-(диэтиламино)этокси]-9H-флуорен-9-он (и в
виде дигидрохлорида)
Брутто-формула — C25H34N2O3
Фармакология.
Фармакологическое действие — противовирусное,
иммуномодулирующее. Индуцирует образование интерферонов
(альфа-, бета-, гамма-) клетками эпителия кишечника,
гепатоцитами, Т-лимфоцитами и гранулоцитами. После
приема внутрь максимум продукции интерферона
определяется в последовательности кишечник печень
кровь через 4–24 ч. Активирует стволовые клетки костного
мозга, стимулирует гуморальный иммунитет, повышает
продукцию IgM, IgA, IgG, оказывает влияние на
антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии,
восстанавливает соотношение Т-хелперы/Т-супрессоры.
Механизм противовирусного действия связан с
ингибированием трансляции вирус-специфических белков в
инфицированных клетках, вследствие чего подавляется
репликация вируса. Эффективен в отношении вирусов гриппа
и вирусов, вызывающих ОРВИ, гепато- и герпесвирусов, в
т.ч. ЦМВ и др.
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ.
Биодоступность составляет 60%. Связывание с белками
плазмы около 80%. Не подвергается биотрансформации.
T1/2 48 ч. Выводится в неизмененном виде с фекалиями
(70%) и мочой (9%). Не кумулирует.
Применение.
У взрослых: вирусный гепатит А, В, С; герпетическая и
цитомегаловирусная инфекция; в составе комплексной
терапии инфекционно-аллергических и вирусных
энцефаломиелитов (рассеянный склероз, лейкоэнцефалит,
увеоэнцефалит и др.), урогенитального и респираторного
хламидиоза; лечение и профилактика гриппа и ОРВИ.
У детей старше 7 лет: лечение и профилактика гриппа и
ОРВИ.

Препараты сложного состава.
Вобэнзим.
Фармакологическое действие — иммуномодулирующее,
противовоспалительное, противоотечное,
фибринолитическое, антиагрегантное.
Фармакодинамика.
Вобэнзим представляет собой комбинацию натуральных
энзимов растительного и животного происхождения.
Поступая в организм, энзимы всасываются в тонком
кишечнике путем резорбции интактных молекул и,
связываясь с транспортными белками крови, попадают в
кровоток. В дальнейшем энзимы, мигрируя по сосудистому
руслу и накапливаясь в зоне патологического процесса,
оказывают иммуномодулирующее, противовоспалительное,
фибринолитическое, противоотечное, антиагрегантное и
вторично анальгезирующее действие.
Вобэнзим оказывает положительное воздействие на ход
воспалительного процесса, ограничивает патологические
проявления аутоиммунных и иммунокомплексных процессов,
положительно влияет на показатели иммунологической
реактивности организма. Осуществляет стимуляцию и
регуляцию уровня функциональной активности
моноцитов-макрофагов, естественных киллерных клеток,
стимулирует противоопухолевый иммунитет, цитотоксические
Т-лимфоциты, фагоцитарную активность клеток.
Под воздействием Вобэнзима снижается количество
циркулирующих иммунных комплексов и происходит выведение
мембранных депозитов иммунных комплексов из тканей.
Вобэнзим уменьшает инфильтрацию интерстиция
плазматическими клетками. Повышает элиминацию белкового
детрита и депозитов фибрина в зоне воспаления, ускоряет
лизис токсических продуктов обмена веществ и
некротизированных тканей. Улучшает рассасывание гематом
и отеков, нормализует проницаемость стенок сосудов.
Вобэнзим снижает концентрацию тромбоксана и агрегацию
тромбоцитов. Регулирует адгезию клеток крови, повышает
способность эритроцитов изменять свою форму, регулируя
их пластичность, нормализует число нормальных дискоцитов
и уменьшает общее число активированных форм тромбоцитов,
нормализует вязкость крови, снижает общее количество
микроагрегатов, таким образом, улучшая микроциркуляцию и
реологические свойства крови, а также снабжение тканей
кислородом и питательными веществами.
Вобэнзим снижает выраженность побочных эффектов,
связанных с приемом гормональных препаратов
(гиперкоагуляция и др.).
Вобэнзим нормализует липидный обмен, снижает синтез
эндогенного холестерина, повышает содержание ЛПВП,
снижает уровень атерогенных липидов, улучшает всасывание
полиненасыщенных жирных кислот.
Вобэнзим увеличивает концентрацию антибиотиков в плазме
крови и очаге воспаления, таким образом, повышая
эффективность их применения. Одновременно энзимы снижают
нежелательные побочные эффекты антибиотикотерапии
(подавление иммунитета, аллергические проявления,
дисбактериоз).
Вобэнзим регулирует механизмы неспецифической защиты
(фагоцитоз, выработка интерферонов и др.), тем самым,
проявляя противовирусное и противомикробное действие.
Ликопид.
Фармакологическое действие — иммуномодулирующее.
Фармакокинетика.
Биодоступность препарата при пероральном приеме
составляет 7–13%. Степень связывания с альбуминами
крови слабая. Активных метаболитов не образует. Tmax
1,5 ч, T1/2 4,29 ч. Выводится из организма в
неизмененном виде, в основном через почки.
Фармакодинамика.
Биологическая активность препарата обусловлена наличием
специфических рецепторов (NOD-2) к
глюкозаминилмурамилдипептиду (ГМДП), локализованных в
эндоплазме фагоцитов и Т-лимфоцитов. Препарат
стимулирует функциональную (бактерицидную,
цитотоксическую) активность фагоцитов (нейтрофилов,
макрофагов), усиливает пролиферацию Т- и В-лимфоцитов,
повышает синтез специфических антител.
Фармакологическое действие осуществляется посредством
усиления выработки интерлейкинов (ИЛ-1, ИЛ-6, ИЛ-12),
фактора некроза опухолей-альфа, гамма-интерферона,
колониестимулирующих факторов. Препарат повышает
активность естественных киллерных клеток.
C текущей ситуацией и прогнозом развития российского
рынка иммуномодуляторов можно познакомиться в отчете
Академии Конъюнктуры Промышленных Рынков «Рынок
иммуномодуляторов в России».
Автор:
Академия Конъюнктуры Промышленных Рынков
Тел.: (495) 918-13-12, (495) 911-58-70
E-mail: mail@akpr.ru
WWW: www.akpr.ru

Комментариев пока нет.

Добавить комментарий


Беркегейм Михаил

About Беркегейм Михаил

Я родился 23 ноября 1945 года в Москве. Учился в школе 612. до 8 класса. Мама учитель химии. Папа инженер. Я очень увлекался химией и радиоэлектроникой. Из химии меня очень увлекала пиротехника. После взрыва нескольких помоек , я уже был на учете в детской комнате милиции. У меня была кличка Миша – химик. Из за этого после 8 класса дед отвел меня в 19 мед училище. Где меня не знали. Мой отчим был известный врач гинеколог. В 1968 году я поступил на вечерний факультет медицинского института. Мой отчим определил мою профессию. Но увлечение электроникой не прошло, и я получил вторую специальность по электронике. Когда я стал работать врачом гинекологом в медицинском центре «Брак и Семья» в 1980 году, я понял., что важнейшим моментом в лечении бесплодия является совмещение по времени секса и овуляции. Мне было известно, что овуляция может быть в любое время и несколько раз в месяц. И самое главное, что часто бывают все признаки овуляции. Но ее не происходит. Это называется псевдоовуляция. Меня посетила идея создать прибор надежно определяющий овуляцию. На это ушло около 20 лет. Две мои жены меня не поняли. Я мало времени уделял семье. Третья жена уже терпит 18 лет. В итоге прибор получился. Этот прибор помог вылечить бесплодие у очень многих женщин…
×
Записаться на приём или задать вопрос