Обнаружен фактор риска, способствующий развитию шизофрении По статистике, один из ста жителей планеты на том или ином этапе своей жизни будет страдать от шизофрении. Признаками этой болезни являются изменения в мышлении, восприятии мира и поведении человека: это могут быть неадекватные реакции на самые обычные события, навязчивые идеи, нарушения речи, утрата контакта с окружающим миром.  Обычно болезнь впервые проявляется и начинает прогрессировать у людей в возрасте от 20 до 35 лет. Один из пяти заболевших полностью выздоравливает, однако в остальных случаях требуется дорогостоящее и долгое лечение. Есть и такие, кого после лечения болезнь покидает только на время и в определенные моменты возвращается вновь.  Причины заболевания до сих пор до конца не установлены. Например, одно время считалось, что ее природа – вирусная. Но сегодня все больше признаков указывает на то, что ее причину следует искать на генном уровне. Статистика свидетельствует: шансы на то, что у человека разовьется шизофрения, обычно не превышают 1%, однако для тех, в чьей семье есть заболевшие, риск повышается до 10%. Если же такой диагноз поставлен одному из близнецов, то шансы, что второй также станет шизофреником, равны 47%. Недавно генетическое происхождение шизофрении получило новое подтверждение.  Ученые Стенфордского университета (Калифорния) обнаружили, что в ряде случаев развитие шизофрении связано с генетическим дефектом. На протяжении пяти лет они наблюдали группу из 24 детей, у которых произошла генетическая мутация, известная как утрата части хромосом.  Подобная мутация регистрируется у одного новорожденного на 4000.  Наблюдения позволили установить, что у трети детей, утративших 22-ю хромосому, со временем разовьется шизофрения. Причина, как полагают, в том, что один из генов 22-й хромосомы отвечает за выработку протеина, разлагающего допамин – химическое вещество, являющееся своеобразным передатчиком нейросигналов в мозгу. Поэтому дети, у которых она утрачена, страдают от высоких концентраций допамина (впрочем, пониженное количество допамина тоже нежелательно — это как раз тот случай, когда нужна именно норма).  «У нас есть все основания считать, что утрата хромосомы – основной фактор риска для будущего развития шизофрении или аналогичных психических состояний», — заявил журналу Nature Neuroscience руководитель исследовательской группы Аллан Рейсс.  Доктор Рейсс предупреждает, что человек лишь приблизился к пониманию природы шизофрении, но не разгадал ее полностью. «Я предполагаю, что утрата хромосомы вызывает примерно 5% всех случаев заболевания и нам лишь удалось определить фактор риска на уровне генетики, — поясняет он. — Мы надеемся, что однажды сможем идентифицировать группы повышенного риска и вмешаться на ранних стадиях развития заболевания, что облегчит жизнь больного. А когда мы начнем лучше понимать эту болезнь, мы сможем создать более эффективные лекарства».
Галина Антонова
Материал опубликован в «Газете» №203