Преждевременное старение имеет генетические причины

Преждевременное старение имеет генетические причины Кристиан де Брюлль Ген, вызывающий преждевременное старение (синдром Хатчинсона-Гилфорда), был установлен международной группой исследователей во главе с французским ученым Никола Леви, профессором медицинского факультета Средиземноморского университета (Марсель-Тимон). Это открытие может помочь в диагностике, лечении и даже профилактике заболевания. Результаты исследования будут опубликованы на этой неделе в научном журнале Science.  Преждевременное старение √ крайне редкое заболевание, поражающее детей, которые стареют в 5√10 раз быстрее, чем обычный человек. Со всеми вытекающим отсюда последствиями, включая сердечно-сосудистые недуги и атеросклероз. Дети, пораженные синдромом Хатчинсона-Гилфорда, обычно умирают в 13-летнем возрасте.  Мутация, открытая Леви и его коллегами, происходит на уровне гена LMNA, который содержит в себе ?архитектурный план? двух протеинов √ ламина А и ламина С. Вместе с ламином В эти белки образуют ткань, которая выстилают изнутри мембрану, окружающую клеточное ядро.  В ходе митоза (деления клетки на две генетически идентичные дочерние клетки. √ Прим. Inopressa) мембрана исчезает, позволяя ядру разделиться надвое. Когда вокруг обоих ядер образуется новая мембрана, ламины воссоздают ткань, которая устилает ее изнутри. В случае дефекта ламинов клеточное деление происходит неправильно и клетки преждевременно умирают, нарушая способность ткани к регенерации.Открытие дает надежду на возможность лечения и других дегенеративных заболеваний, в частности миопатий.Источник: InoPressa.ru          

Комментариев пока нет.

Добавить комментарий


Беркегейм Михаил

About Беркегейм Михаил

Я родился 23 ноября 1945 года в Москве. Учился в школе 612. до 8 класса. Мама учитель химии. Папа инженер. Я очень увлекался химией и радиоэлектроникой. Из химии меня очень увлекала пиротехника. После взрыва нескольких помоек , я уже был на учете в детской комнате милиции. У меня была кличка Миша – химик. Из за этого после 8 класса дед отвел меня в 19 мед училище. Где меня не знали. Мой отчим был известный врач гинеколог. В 1968 году я поступил на вечерний факультет медицинского института. Мой отчим определил мою профессию. Но увлечение электроникой не прошло, и я получил вторую специальность по электронике. Когда я стал работать врачом гинекологом в медицинском центре «Брак и Семья» в 1980 году, я понял., что важнейшим моментом в лечении бесплодия является совмещение по времени секса и овуляции. Мне было известно, что овуляция может быть в любое время и несколько раз в месяц. И самое главное, что часто бывают все признаки овуляции. Но ее не происходит. Это называется псевдоовуляция. Меня посетила идея создать прибор надежно определяющий овуляцию. На это ушло около 20 лет. Две мои жены меня не поняли. Я мало времени уделял семье. Третья жена уже терпит 18 лет. В итоге прибор получился. Этот прибор помог вылечить бесплодие у очень многих женщин…